Descrição

É uma degeneração retiniana de origem genética. Se manifesta de forma bilateral com evolução lenta e progressiva, desenvolvendo pigmentação específica na retina. Afeta as células responsáveis pela captação da luz podendo levar à cegueira noturna, restrição do campo visual e diminuição importante da visão central. Os danos são irreversíveis.

Tratamento

Visa diminuir, ou retardar a evolução da doença através do uso oral de vitamina A, Ômega-3 e Luteína com Zeaxantina. Nos últimos anos os implantes de chip de retina vem se apresentando como uma alternativa terapêutica.

Outras Doenças e Tratamentos

OCLUSÃO ARTERIAL DA RETINA
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CERATOCONE
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